Calcolatore del Gruppo Sanguigno
Prevedi i gruppi sanguigni dei bambini dalla genetica dei genitori utilizzando l'eredità ABO e il fattore Rh
Seleziona i Gruppi Sanguigni dei Genitori
Scegli il tipo ABO di entrambi i genitori (O, A, B o AB) e il fattore Rh (+ o -) per vedere tutti i possibili gruppi sanguigni del bambino con percentuali di probabilità.
Frequenza della popolazione per gruppo sanguigno (USA)
38%
della popolazione statunitense
7%
della popolazione statunitense
36%
della popolazione statunitense
6%
della popolazione statunitense
9%
della popolazione statunitense
2%
della popolazione statunitense
3%
della popolazione statunitense
1%
della popolazione statunitense
Le frequenze variano in base all'etnia e alla regione. Dati basati su statistiche della Croce Rossa Americana e del Stanford Blood Center.
Come utilizzare il calcolatore dei gruppi sanguigni
Seleziona i gruppi sanguigni di entrambi i genitori
In modalità Genitore a Figlio, clicca sul pulsante del tipo ABO (O, A, B o AB) per ciascun genitore, quindi seleziona il loro fattore Rh (Rh+ o Rh-). I pulsanti sono codificati a colori: blu per O, rosso per A, ambra per B e viola per AB, corrispondendo alle convenzioni di colore standard dei gruppi sanguigni. I risultati si aggiornano automaticamente mentre selezioni.
Leggi il grafico delle probabilità e i quadrati di Punnett
Il grafico a ciambella mostra tutti i possibili gruppi sanguigni dei figli con le loro probabilità percentuali. I grafici a barre ABO e Rh suddividono le probabilità separatamente. I quadrati di Punnett mostrano l'ereditarietà degli alleli a livello genetico, aiutandoti a capire perché alcune combinazioni siano più o meno probabili. Ad esempio, se entrambi i genitori sono di tipo A (genotipo AO), il quadrato di Punnett mostra una probabilità del 25% di prole di tipo O.
Controlla i dettagli del gruppo sanguigno e la compatibilità
Ogni scheda del possibile gruppo sanguigno del figlio mostra la probabilità esatta, la frequenza della popolazione statunitense, la classificazione di rarità e la compatibilità per trasfusioni — quali gruppi sanguigni il bambino potrebbe donare e ricevere. Passa alla scheda Tabella di compatibilità per vedere l'intera matrice di trasfusione a 8 tipi con il donatore universale (O-) e il ricevente universale (AB+) evidenziati.
Usa la modalità inversa per l'esclusione della paternità
Passa alla modalità Figlio + Genitore per inserire un gruppo sanguigno del figlio noto e un gruppo sanguigno di un genitore noto. Il calcolatore mostrerà tutti i gruppi sanguigni che il secondo genitore potrebbe avere (geneticamente compatibile) e quali tipi sono definitivamente esclusi. Il gruppo sanguigno può escludere la paternità ma non può confermarla: solo il test del DNA fornisce risultati definitivi sulla paternità.
Domande Frequenti
Possono due genitori di tipo O avere un figlio con un gruppo sanguigno diverso?
No. Il tipo O è l'unico genotipo ABO completamente univoco: è sempre OO (due alleli recessivi). Quando entrambi i genitori sono OO, ogni bambino riceverà anche un allele O da ciascun genitore, rendendo tutti i bambini di tipo O. Questo è il motivo per cui O×O è l'unica combinazione genitoriale che produce solo un possibile gruppo sanguigno per il sistema ABO. Tuttavia, il fattore Rh è ancora variabile: se entrambi i genitori di tipo O sono Rh-positivi ma portano l'allele recessivo d (genotipo Dd), hanno una probabilità del 25% di produrre un bambino Rh-negativo, quindi il gruppo sanguigno completo potrebbe variare da O+ a O-.
Possono due genitori Rh-positivi avere un figlio Rh-negativo?
Sì, questo è sorprendentemente comune ed è una delle fonti più frequenti di confusione sull'ereditarietà del gruppo sanguigno. I genitori Rh-positivi possono essere di genotipo DD (omozigote) o Dd (eterozigote). Se entrambi i genitori portano l'allele recessivo d (Dd×Dd), ciascun genitore trasmette d al bambino il 50% delle volte. La probabilità che il bambino riceva d da entrambi i genitori — e quindi diventi Rh-negativo (dd) — è del 25%. Questo scenario si verifica in molte famiglie e non indica alcun errore nella parentela. Senza test del DNA, non c'è modo di determinare se una persona Rh-positiva sia DD o Dd semplicemente guardando il suo gruppo sanguigno.
Di cosa tratta l'avviso di incompatibilità Rh in gravidanza?
L'incompatibilità Rh diventa clinicamente significativa quando una madre Rh-negativa porta un feto Rh-positivo. Durante il parto (o a volte durante la gravidanza), piccole quantità di sangue fetale possono entrare nel flusso sanguigno della madre. Il sistema immunitario della madre riconosce gli antigeni Rh-positivi come estranei e produce anticorpi anti-D. In una prima gravidanza, questo raramente causa problemi perché i livelli di anticorpi sono bassi. Tuttavia, in gravidanze successive con un feto Rh-positivo, le cellule immunitarie di memoria della madre producono rapidamente grandi quantità di anticorpi anti-D che attraversano la placenta e attaccano i globuli rossi fetali, causando la malattia emolitica del feto e del neonato (HDFN). La medicina moderna previene questo con iniezioni di immunoglobulina Rh (Rhogam) a 28 settimane e dopo il parto. Tutte le madri Rh-negative dovrebbero discutere di questo con il loro ostetrico.
Il test del gruppo sanguigno può confermare o negare la paternità?
Il gruppo sanguigno può escludere la paternità ma non può confermarla. L'esclusione funziona perché alcune combinazioni di gruppi sanguigni sono geneticamente impossibili. Ad esempio, un bambino di tipo AB non può avere un padre di tipo O, poiché i genitori di tipo O possono solo trasmettere l'allele O, e AB richiede entrambi gli alleli A e B. Allo stesso modo, un bambino di tipo O non può avere un padre di tipo AB, poiché i genitori di tipo AB possono solo trasmettere alleli A o B, mai O. Tuttavia, quando un gruppo sanguigno è geneticamente compatibile con la paternità, non significa che l'uomo testato sia il padre biologico: milioni di altri uomini condividono gruppi sanguigni compatibili. Il test di paternità DNA, che confronta specifici marcatori genetici, è l'unico metodo che fornisce una certezza superiore al 99,9%.
Perché il gruppo O-negativo è chiamato donatore universale?
I globuli rossi O-negativi mancano di entrambi gli antigeni ABO (A e B) e dell'antigene Rh. Poiché il sistema immunitario attacca solo gli antigeni estranei che non riconosce, il sangue O-negativo può essere somministrato a riceventi di qualsiasi gruppo sanguigno senza innescare una reazione immunitaria contro le cellule del donatore. Questo rende O-negativo il gruppo sanguigno di riferimento in situazioni di emergenza in cui non c'è tempo per tipizzare e incrociare il sangue del paziente. Tuttavia, lo stato di donatore universale si applica solo alle trasfusioni di globuli rossi. Per il plasma, la compatibilità è invertita: il plasma AB è universale perché non contiene né anticorpi anti-A né anti-B. Il sangue O-negativo è costantemente in alta domanda ed è spesso in scarsa disponibilità perché solo circa il 7% della popolazione statunitense porta questo tipo.
Quali sono le rare eccezioni in cui l'ereditarietà del gruppo sanguigno non segue schemi normali?
Tre rare eccezioni possono produrre gruppi sanguigni che sembrano violare l'ereditarietà mendeliana standard. Il gruppo sanguigno Bombay (fenotipo Oh) colpisce circa 1 persona su 10.000 in India e 1 su 1.000.000 a livello globale. Questi individui hanno un genotipo hh che impedisce la formazione dell'antigene H necessario per costruire gli antigeni ABO, quindi risultano di tipo O indipendentemente dal loro vero genotipo ABO. La chimera si verifica quando una persona porta due popolazioni di DNA distinte (tipicamente assorbendo un embrione di gemello fraterno all'inizio dello sviluppo), potenzialmente risultando in diversi gruppi sanguigni in diversi tessuti. L'allele cis-AB è una variante genetica estremamente rara in cui un singolo cromosoma codifica sia per le attività della transferasi A che B, consentendo a un genitore di trasmettere entrambi gli antigeni del gruppo sanguigno a un singolo bambino. Queste eccezioni sono estremamente rare ma spiegano perché alcune combinazioni di gruppi sanguigni familiari sembrino impossibili secondo le normali regole genetiche.