Calcolatore del Quadrato di Punnett
Griglia 2×2, 4 celle — inserisci genotipi a 2 caratteri (ad es., Aa)
Maiuscole = dominante, minuscole = recessivo
Stessa lettera del Genitore 1 in ogni posizione
Guida alla Notazione degli Alleli
Lettera maiuscola (A, B, C) = Allele Dominante
Lettera minuscola (a, b, c) = Allele Recessivo
Esempio: Aa = un dominante + un recessivo (eterozigote / portatore)
Inserisci i Genotipi dei Genitori
Seleziona un tipo di incrocio, inserisci i genotipi per entrambi i genitori (o carica un preset), e la griglia del quadrato di Punnett e i rapporti di probabilità appariranno qui istantaneamente.
Come Usare il Calcolatore del Quadrato di Punnett
Scegli un Tipo di Incrocio
Seleziona Monohibrido (1 coppia di tratti), Dihibrido (2 coppie di tratti) o Triibrido (3 coppie di tratti) dai pulsanti del tipo di incrocio. Il monohibrido è il migliore per apprendere le basi, producendo una semplice griglia 2×2. Il diibrido crea una griglia 4×4 e dimostra la Legge di Assortimento Indipendente di Mendel con il classico rapporto 9:3:3:1.
Inserisci o Carica i Genotipi dei Genitori
Digita il genotipo di ciascun genitore usando lettere maiuscole per gli alleli dominanti e lettere minuscole per quelli recessivi. Ad esempio, 'Aa' significa un allele dominante e uno recessivo in quel locus. Oppure clicca su uno dei pulsanti preimpostati per riempire automaticamente un incrocio ben noto come l'esperimento di Mendel sui piselli diibridi o un incrocio di portatori di fibrosi cistica.
Rivedi la Griglia del Quadrato di Punnett
La griglia codificata a colori appare istantaneamente mostrando ogni possibile genotipo della prole. Ogni intestazione di riga mostra un gamete del Genitore 1, ogni intestazione di colonna mostra un gamete del Genitore 2 e ogni cella mostra il genotipo della prole che risulta. Alterna tra la Vista Genotipica e la Vista Fenotipica per vedere sia la composizione genetica che l'espressione del tratto osservabile.
Leggi Rapporti, Probabilità ed Esporta
Sotto la griglia, trova il classico rapporto mendeliano, le frequenze genotipiche e fenotipiche individuali con percentuali, e l'etichetta di zigosi per ogni genotipo. Usa il pulsante Esporta CSV per scaricare i risultati per compiti in classe o note di consulenza genetica. Usa Stampa Risultati per ottenere una copia stampata pulita. Espandi il pannello Passo-Passo per vedere una spiegazione completa di come è stata costruita la griglia.
Domande Frequenti
Qual è la differenza tra genotipo e fenotipo in un quadrato di Punnett?
Il genotipo si riferisce alla composizione genetica effettiva di un organismo — gli alleli specifici che porta in ciascun locus. Ad esempio, 'Aa' è un genotipo. Il fenotipo si riferisce alla caratteristica fisica osservabile che risulta da quegli alleli. In un semplice sistema dominante-recessivo, sia i genotipi 'AA' che 'Aa' producono il fenotipo dominante perché l'allele dominante maschera quello recessivo. Solo il genotipo 'aa' produce il fenotipo recessivo. In un incrocio monibrido di Aa × Aa, il rapporto genotipico è 1 AA : 2 Aa : 1 aa (1:2:1), mentre il rapporto fenotipico è 3 dominante : 1 recessivo (3:1), perché sia AA che Aa mostrano il tratto dominante.
Cosa significano i classici rapporti mendeliani?
I rapporti classici descrivono con quale frequenza ciascun fenotipo appare tra la prole. Per un incrocio monibrido tra due eterozigoti (Aa × Aa), il rapporto fenotipico è 3:1 — tre discendenti mostrano il fenotipo dominante per ogni uno che mostra il fenotipo recessivo. Per un incrocio diibride (AaBb × AaBb), il rapporto è 9:3:3:1 — nove mostrano entrambi i tratti dominanti, tre mostrano A dominante con b recessivo, tre mostrano a recessivo con B dominante, e uno mostra entrambi i tratti recessivi. Per un incrocio tribrido, il rapporto è 27:9:9:9:3:3:3:1. Questi rapporti sono previsioni teoriche che si applicano esattamente solo su un numero molto elevato di discendenti a causa del caso casuale nella fertilizzazione.
Cosa significa 'portatore' o 'eterozigote' in genetica?
Un portatore è un individuo che ha un allele dominante e un allele recessivo in un locus genico — è eterozigote. I portatori esprimono il fenotipo dominante (appaiono non colpiti), ma portano e possono trasmettere l'allele recessivo ai loro figli. Ad esempio, nell'ereditarietà della fibrosi cistica, gli individui 'Ff' sono portatori: non hanno la malattia (perché F è dominante) ma hanno una probabilità del 50% di trasmettere l'allele recessivo 'f' a ciascun bambino. Se due portatori hanno figli (Ff × Ff), c'è una probabilità del 25% di un bambino affetto (ff), 50% di bambini portatori (Ff), e 25% di bambini omozigoti dominanti (FF) che non sono né affetti né portatori.
Questo calcolatore può gestire tratti legati all'X o legati al sesso?
Questo calcolatore gestisce l'ereditarietà mendeliana autosomica — tratti portati su cromosomi non sessuali con chiare relazioni dominante-recessivo. L'ereditarietà legata all'X (come il daltonismo, l'emofilia o la distrofia muscolare di Duchenne) segue regole diverse perché i maschi hanno solo un cromosoma X (XY) mentre le femmine ne hanno due (XX). Nei tratti recessivi legati all'X, una singola copia dell'allele recessivo causa la condizione nei maschi, mentre le femmine necessitano di due copie per essere colpite. Questo richiede una notazione specializzata X^A/X^a/Y. Per domande cliniche sui tratti legati all'X, consultare un consulente genetico che utilizza strumenti specializzati per l'analisi del pedigree legato al sesso.
Perché un incrocio diibride produce 16 cellule invece di 4?
In un incrocio monibrido, ciascun genitore produce 2 tipi di gameti (ad es., A e a per il genitore Aa), creando una griglia di 2×2 = 4 cellule. In un incrocio diibride, ciascun genitore produce 4 tipi di gameti (ad es., AB, Ab, aB, ab per il genitore AaBb), creando una griglia di 4×4 = 16 cellule. Questa crescita esponenziale segue la formula 2^n gameti per genitore e 4^n cellule totali, dove n è il numero di coppie di tratti. Un incrocio tribrido (n=3) dà 8 gameti per genitore e 64 cellule. Questo è il motivo per cui gli incroci di ordine superiore diventano complessi rapidamente — un incrocio pentabrido avrebbe 32 gameti per genitore e 1.024 cellule nella griglia.
Quanto sono accurate le previsioni di probabilità del quadrato di Punnett?
Le previsioni del quadrato di Punnett sono probabilità teoricamente esatte per tratti mendeliani semplici, ma i rapporti reali della prole variano a causa del caso casuale. Proprio come lanciare una moneta equa 4 volte non dà sempre esattamente 2 teste e 2 croci, un incrocio di Aa × Aa che produce 4 figli non darà sempre esattamente 3 fenotipi dominanti e 1 recessivo. I rapporti previsti diventano più accurati man mano che aumenta il numero di discendenti. Con 100 o più discendenti, i rapporti effettivi tendono a convergere verso i valori teorici. Inoltre, le previsioni assumono una viabilità uguale di tutti i genotipi, nessuna mutazione, accoppiamento casuale e semplice dominanza — condizioni che potrebbero non valere per tutti i tratti o specie.