Blutgruppenkalkulator
Vorhersage der Blutgruppen von Kindern aus der Genetik der Eltern unter Verwendung der Vererbung von ABO und Rh-Faktor
Wählen Sie die Blutgruppen der Eltern
Wählen Sie den ABO-Typ (O, A, B oder AB) und den Rh-Faktor (+ oder -) beider Eltern aus, um alle möglichen Blutgruppen des Kindes mit Wahrscheinlichkeitsprozentsätzen zu sehen.
Häufigkeit der Blutgruppen in der Bevölkerung (USA)
38%
der US-Bevölkerung
7%
der US-Bevölkerung
36%
der US-Bevölkerung
6%
der US-Bevölkerung
9%
der US-Bevölkerung
2%
der US-Bevölkerung
3%
der US-Bevölkerung
1%
der US-Bevölkerung
Die Häufigkeiten variieren je nach Ethnie und Region. Daten basieren auf Statistiken des Amerikanischen Roten Kreuzes und des Stanford Blood Centers.
So verwenden Sie den Blutgruppenkalkulator
Wählen Sie die Blutgruppen beider Eltern
Im Eltern-zu-Kind-Modus klicken Sie auf die ABO-Typ-Schaltfläche (O, A, B oder AB) für jeden Elternteil und wählen dann ihren Rh-Faktor (Rh+ oder Rh-). Die Schaltflächen sind farbcodiert – blau für O, rot für A, bernsteinfarben für B und lila für AB – entsprechend den standardmäßigen Farbkonventionen für Blutgruppen. Die Ergebnisse werden automatisch aktualisiert, während Sie auswählen.
Lesen Sie das Wahrscheinlichkeitsdiagramm und die Punnett-Quadrate
Das Donut-Diagramm zeigt alle möglichen Blutgruppen des Kindes mit ihren prozentualen Wahrscheinlichkeiten. Die ABO- und Rh-Balkendiagramme zeigen die Chancen separat. Die Punnett-Quadrate zeigen die zugrunde liegende Allelvererbung auf genetischer Ebene und helfen Ihnen zu verstehen, warum bestimmte Kombinationen mehr oder weniger wahrscheinlich sind. Zum Beispiel, wenn beide Eltern Typ A (AO-Genotyp) sind, zeigt das Punnett-Quadrat eine 25%ige Chance auf Nachkommen vom Typ O.
Überprüfen Sie die Einzelheiten der Blutgruppe und die Kompatibilität
Jede mögliche Blutgruppenkarten des Kindes zeigt die genaue Wahrscheinlichkeit, die Häufigkeit in der US-Bevölkerung, die Seltenheitsklassifikation und die Transfusionskompatibilität – welche Blutgruppen das Kind spenden und empfangen könnte. Wechseln Sie zur Registerkarte Kompatibilitätstabelle, um die vollständige 8-Typ-Transfusionsmatrix mit dem universellen Spender (O-) und dem universellen Empfänger (AB+) hervorgehoben zu sehen.
Verwenden Sie den Rückwärtsmodus zur Ausschluss der Vaterschaft
Wechseln Sie in den Kind + Eltern-Modus, um eine bekannte Blutgruppe des Kindes und eine bekannte Blutgruppe eines Elternteils einzugeben. Der Rechner zeigt alle Blutgruppen, die der zweite Elternteil haben könnte (genetisch kompatibel) und welche Typen definitiv ausgeschlossen sind. Die Blutgruppe kann die Vaterschaft ausschließen, aber nicht bestätigen – nur DNA-Tests liefern definitive Vaterschaftsergebnisse.
Häufig gestellte Fragen
Können zwei Eltern vom Typ O ein Kind mit einer anderen Blutgruppe haben?
Nein. Typ O ist der einzige vollständig eindeutige ABO-Genotyp – er ist immer OO (zwei rezessive Allele). Wenn beide Eltern OO sind, erhält jedes Kind auch ein O-Allel von jedem Elternteil, was alle Kinder zu Typ O macht. Deshalb ist O×O die einzige Elternkombination, die nur einen möglichen Kindertyp für das ABO-System produziert. Der Rh-Faktor ist jedoch weiterhin variabel: Wenn beide Eltern vom Typ O Rh-positiv sind, aber das rezessive d-Allel tragen (Dd-Genotyp), haben sie eine 25%ige Chance, ein Rh-negatives Kind zu zeugen, sodass die vollständige Blutgruppe von O+ bis O- reichen könnte.
Können zwei Rh-positive Eltern ein Rh-negatives Kind haben?
Ja, das ist überraschend häufig und eine der häufigsten Quellen für Verwirrung über die Vererbung der Blutgruppe. Rh-positive Eltern können entweder DD (homozygot) oder Dd (heterozygot) sein. Wenn beide Eltern das rezessive d-Allel tragen (Dd×Dd), gibt jeder Elternteil dem Kind in 50% der Fälle d weiter. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind d von beiden Eltern erhält – und somit Rh-negativ (dd) wird – beträgt 25%. Dieses Szenario tritt in vielen Familien auf und weist nicht auf einen Fehler in der Elternschaft hin. Ohne DNA-Tests gibt es keine Möglichkeit zu bestimmen, ob eine Rh-positive Person DD oder Dd ist, nur durch Betrachtung ihrer Blutgruppe.
Worum geht es bei der Warnung vor Rh-Inkompatibilität in der Schwangerschaft?
Rh-Inkompatibilität wird klinisch signifikant, wenn eine Rh-negative Mutter ein Rh-positives Fötus trägt. Während der Entbindung (oder manchmal während der Schwangerschaft) können kleine Mengen fetalen Blutes in den Blutkreislauf der Mutter gelangen. Das Immunsystem der Mutter erkennt Rh-positive Antigene als fremd und produziert anti-D-Antikörper. In einer ersten Schwangerschaft verursacht dies selten Probleme, da die Antikörperwerte niedrig sind. In nachfolgenden Schwangerschaften mit einem Rh-positiven Fötus produzieren die Gedächtnisimmunkörper der Mutter jedoch schnell große Mengen an anti-D-Antikörpern, die die Plazenta überqueren und die fetalen roten Blutkörperchen angreifen, was zur hämolytischen Erkrankung des Fötus und Neugeborenen (HDFN) führt. Die moderne Medizin verhindert dies mit Injektionen von Rh-Immunoglobulin (Rhogam) in der 28. Woche und nach der Entbindung. Alle Rh-negativen Mütter sollten dies mit ihrem Geburtshelfer besprechen.
Kann ein Blutgruppentest die Vaterschaft bestätigen oder ablehnen?
Die Blutgruppe kann die Vaterschaft ausschließen, aber nicht bestätigen. Der Ausschluss funktioniert, weil bestimmte Blutgruppenkombinationen genetisch unmöglich sind. Zum Beispiel kann ein Kind vom Typ AB keinen Vater vom Typ O haben, da O-Eltern nur das O-Allel weitergeben können, während AB sowohl A- als auch B-Allele benötigt. Ebenso kann ein Kind vom Typ O keinen Vater vom Typ AB haben, da AB-Eltern nur A- oder B-Allele weitergeben können, niemals O. Wenn jedoch eine Blutgruppe genetisch mit der Vaterschaft kompatibel ist, bedeutet dies nicht, dass der getestete Mann der biologische Vater ist – Millionen anderer Männer teilen sich kompatible Blutgruppen. Ein DNA-Vaterschaftstest, der spezifische genetische Marker vergleicht, ist die einzige Methode, die eine Sicherheit von über 99,9% bietet.
Warum wird O-negativ als universeller Spender bezeichnet?
O-negative rote Blutkörperchen fehlen beide ABO-Antigene (A und B) und das Rh-Antigen. Da das Immunsystem nur fremde Antigene angreift, die es nicht erkennt, kann O-negatives Blut Empfängern jeder Blutgruppe gegeben werden, ohne eine immunologische Reaktion gegen die Spenderzellen auszulösen. Dies macht O-negativ zur bevorzugten Blutgruppe in Notfallsituationen, in denen keine Zeit bleibt, das Blut des Patienten zu typisieren und zu kreuzmatchen. Der Status als universeller Spender gilt jedoch nur für Transfusionen von roten Blutkörperchen. Bei Plasma ist die Kompatibilität umgekehrt: AB-Plasma ist universell, da es weder anti-A- noch anti-B-Antikörper enthält. O-negatives Blut ist ständig stark nachgefragt und oft knapp, da nur etwa 7% der US-Bevölkerung diesen Typ haben.
Was sind seltene Ausnahmen, bei denen die Vererbung der Blutgruppe nicht den normalen Mustern folgt?
Drei seltene Ausnahmen können Blutgruppen erzeugen, die zu verletzen scheinen, was die standardmäßige mendelsche Vererbung betrifft. Die Bombay-Blutgruppe (Oh-Phänotyp) betrifft etwa 1 von 10.000 Menschen in Indien und 1 von 1.000.000 weltweit. Diese Personen haben einen hh-Genotyp, der die Bildung des H-Antigens verhindert, das benötigt wird, um ABO-Antigene zu bilden, sodass sie unabhängig von ihrem tatsächlichen ABO-Genotyp als Typ O getestet werden. Chimärismus tritt auf, wenn eine Person zwei verschiedene DNA-Populationen trägt (typischerweise durch das Aufnehmen eines Zwillingsembryos früh in der Entwicklung), was potenziell zu unterschiedlichen Blutgruppen in verschiedenen Geweben führen kann. Das cis-AB-Allel ist eine extrem seltene genetische Variante, bei der ein einzelnes Chromosom sowohl A- als auch B-Transferase-Aktivitäten kodiert, was es einem Elternteil ermöglicht, beide Blutgruppenantigene an ein einzelnes Kind weiterzugeben. Diese Ausnahmen sind äußerst selten, erklären jedoch, warum einige Familienblutgruppen-Kombinationen unter normalen genetischen Regeln unmöglich erscheinen.