Calculadora de Quadrado de Punnett
Grade 2×2, 4 células — insira genótipos de 2 caracteres (por exemplo, Aa)
Maiúscula = dominante, minúscula = recessiva
Mesma letra que o Pai 1 em cada posição
Guia de Notação de Alelos
Letra maiúscula (A, B, C) = Alelo Dominante
Letra minúscula (a, b, c) = Alelo Recessivo
Exemplo: Aa = um dominante + um recessivo (heterozigoto / portador)
Insira os Genótipos dos Pais
Selecione um tipo de cruzamento, insira os genótipos para ambos os pais (ou carregue um predefinido), e a grade do quadrado de Punnett e as proporções de probabilidade aparecerão aqui instantaneamente.
Como Usar o Calculador de Quadrado de Punnett
Escolha um Tipo de Cruzamento
Selecione Monohíbrido (1 par de características), Dihíbrido (2 pares de características) ou Triíbrido (3 pares de características) nos botões de tipo de cruzamento. Monohíbrido é melhor para aprender o básico, produzindo uma grade simples 2×2. Dihíbrido cria uma grade 4×4 e demonstra a Lei da Segregação Independente de Mendel com a clássica razão 9:3:3:1.
Insira ou Carregue os Genótipos dos Pais
Digite o genótipo de cada pai usando letras maiúsculas para alelos dominantes e minúsculas para recessivos. Por exemplo, 'Aa' significa um alelo dominante e um recessivo naquele locus. Ou clique em um dos botões predefinidos para preencher automaticamente um cruzamento bem conhecido, como o experimento de ervilhas diíbridas de Mendel ou um cruzamento de portador de fibrose cística.
Revise a Grade do Quadrado de Punnett
A grade codificada por cores aparece instantaneamente mostrando todos os genótipos possíveis da descendência. Cada cabeçalho de linha mostra um gameta do Pai 1, cada cabeçalho de coluna mostra um gameta do Pai 2, e cada célula mostra o genótipo da descendência resultante. Alterne entre a Visualização de Genótipo e a Visualização de Fenótipo para ver a composição genética ou a expressão da característica observável.
Leia Proporções, Probabilidades e Exporte
Abaixo da grade, encontre a razão mendeliana clássica, as frequências individuais de genótipos e fenótipos com porcentagens, e o rótulo de zigose para cada genótipo. Use o botão Exportar CSV para baixar resultados para tarefas de classe ou anotações de aconselhamento genético. Use Imprimir Resultados para obter uma cópia impressa limpa. Expanda o painel Passo a Passo para ver uma explicação completa de como a grade foi construída.
Perguntas Frequentes
Qual é a diferença entre genótipo e fenótipo em um quadrado de Punnett?
Genótipo refere-se à composição genética real de um organismo — os alelos específicos que ele possui em cada locus. Por exemplo, 'Aa' é um genótipo. Fenótipo refere-se à característica física observável que resulta desses alelos. Em um sistema simples dominante-recessivo, tanto os genótipos 'AA' quanto 'Aa' produzem o fenótipo dominante porque o alelo dominante mascara o recessivo. Apenas o genótipo 'aa' produz o fenótipo recessivo. Em um cruzamento monohíbrido de Aa × Aa, a proporção genotípica é 1 AA : 2 Aa : 1 aa (1:2:1), enquanto a proporção fenotípica é 3 dominante : 1 recessivo (3:1), porque tanto AA quanto Aa mostram a característica dominante.
O que significam as proporções clássicas mendelianas?
As proporções clássicas descrevem com que frequência cada fenótipo aparece entre os descendentes. Para um cruzamento monohíbrido entre dois heterozigotos (Aa × Aa), a proporção fenotípica é 3:1 — três descendentes mostram o fenótipo dominante para cada um que mostra o fenótipo recessivo. Para um cruzamento di-híbrido (AaBb × AaBb), a proporção é 9:3:3:1 — nove mostram ambas as características dominantes, três mostram A dominante com b recessivo, três mostram a recessiva com B dominante, e um mostra ambas as características recessivas. Para um cruzamento tri-híbrido, a proporção é 27:9:9:9:3:3:3:1. Essas proporções são previsões teóricas que se mantêm exatamente apenas em um número muito grande de descendentes devido ao acaso aleatório na fertilização.
O que significa 'portador' ou 'heterozigoto' em genética?
Um portador é um indivíduo que possui um alelo dominante e um alelo recessivo em um locus gênico — eles são heterozigotos. Portadores expressam o fenótipo dominante (parecem não afetados), mas carregam e podem transmitir o alelo recessivo para seus filhos. Por exemplo, na herança da fibrose cística, indivíduos 'Ff' são portadores: eles não têm a doença (porque F é dominante), mas têm 50% de chance de passar o alelo recessivo 'f' para cada filho. Se dois portadores tiverem filhos (Ff × Ff), há 25% de chance de um filho afetado (ff), 50% de chance de filhos portadores (Ff) e 25% de chance de filhos homozigotos dominantes (FF) que não são nem afetados nem portadores.
Este calculador pode lidar com características ligadas ao X ou ligadas ao sexo?
Este calculador lida com a herança mendeliana autossômica — características carregadas em cromossomos não sexuais com relações dominantes-recessivas claras. A herança ligada ao X (como daltonismo, hemofilia ou distrofia muscular de Duchenne) segue regras diferentes porque os machos têm apenas um cromossomo X (XY), enquanto as fêmeas têm dois (XX). Em características recessivas ligadas ao X, uma única cópia do alelo recessivo causa a condição em machos, enquanto as fêmeas precisam de duas cópias para serem afetadas. Isso requer uma notação especializada X^A/X^a/Y. Para questões clínicas sobre características ligadas ao X, consulte um conselheiro genético que utilize ferramentas especializadas para análise de pedigree ligado ao sexo.
Por que um cruzamento di-híbrido produz 16 células em vez de 4?
Em um cruzamento monohíbrido, cada pai produz 2 tipos de gametas (por exemplo, A e a para o pai Aa), criando uma grade de 2×2 = 4 células. Em um cruzamento di-híbrido, cada pai produz 4 tipos de gametas (por exemplo, AB, Ab, aB, ab para o pai AaBb), criando uma grade de 4×4 = 16 células. Esse crescimento exponencial segue a fórmula 2^n gametas por pai e 4^n células totais, onde n é o número de pares de características. Um cruzamento tri-híbrido (n=3) dá 8 gametas por pai e 64 células. É por isso que cruzamentos de ordens superiores se tornam complexos rapidamente — um cruzamento pentahíbrido teria 32 gametas por pai e 1.024 células na grade.
Quão precisas são as previsões de probabilidade do quadrado de Punnett?
As previsões do quadrado de Punnett são probabilidades teoricamente exatas para características mendelianas simples, mas as proporções reais de descendentes variam devido ao acaso aleatório. Assim como jogar uma moeda justa 4 vezes não dá sempre exatamente 2 caras e 2 coroas, um cruzamento de Aa × Aa produzindo 4 filhos não dará sempre exatamente 3 fenótipos dominantes e 1 recessivo. As proporções previstas tornam-se mais precisas à medida que o número de descendentes aumenta. Com 100 ou mais descendentes, as proporções reais tendem a convergir para os valores teóricos. Além disso, as previsões assumem viabilidade igual de todos os genótipos, nenhuma mutação, acasalamento aleatório e dominância simples — condições que podem não se manter para todas as características ou espécies.