Calculateur de Carré de Punnett
Grille 2×2, 4 cellules — entrez des génotypes à 2 caractères (par exemple, Aa)
Majuscule = dominant, minuscule = récessif
Même lettre que le Parent 1 à chaque position
Guide de Notation des Allèles
Lettre majuscule (A, B, C) = Allèle dominant
Lettre minuscule (a, b, c) = Allèle récessif
Exemple : Aa = un dominant + un récessif (hétérozygote / porteur)
Entrer les Génotypes Parentaux
Sélectionnez un type de croisement, entrez les génotypes pour les deux parents (ou chargez un préréglage), et la grille du carré de Punnett et les ratios de probabilité apparaîtront ici instantanément.
Comment utiliser le calculateur de carré de Punnett
Choisissez un type de croisement
Sélectionnez Monohybride (1 paire de traits), Dihybride (2 paires de traits) ou Trihybride (3 paires de traits) à partir des boutons de type de croisement. Monohybride est le meilleur pour apprendre les bases, produisant une grille simple 2×2. Dihybride crée une grille 4×4 et démontre la loi de l'assortiment indépendant de Mendel avec le ratio classique 9:3:3:1.
Entrez ou chargez les génotypes des parents
Tapez le génotype de chaque parent en utilisant des majuscules pour les allèles dominants et des minuscules pour les récessifs. Par exemple, 'Aa' signifie un allèle dominant et un allèle récessif à ce locus. Ou cliquez sur l'un des boutons prédéfinis pour remplir automatiquement un croisement bien connu comme l'expérience de pois dihybrides de Mendel ou un croisement de porteurs de fibrose kystique.
Examinez la grille du carré de Punnett
La grille codée par couleur apparaît instantanément montrant chaque génotype possible des descendants. Chaque en-tête de ligne montre un gamète du Parent 1, chaque en-tête de colonne montre un gamète du Parent 2, et chaque cellule montre le génotype des descendants qui en résulte. Alternez entre la vue génotypique et la vue phénotypique pour voir soit la composition génétique, soit l'expression du trait observable.
Lire les ratios, probabilités et exporter
Sous la grille, trouvez le ratio mendélien classique, les fréquences génotypiques et phénotypiques individuelles avec des pourcentages, et l'étiquette de zygosité pour chaque génotype. Utilisez le bouton Exporter CSV pour télécharger les résultats pour les devoirs de classe ou les notes de conseil génétique. Utilisez Imprimer les résultats pour obtenir une copie imprimée propre. Développez le panneau étape par étape pour voir une explication complète de la façon dont la grille a été construite.
Questions Fréquemment Posées
Quelle est la différence entre génotype et phénotype dans un carré de Punnett ?
Le génotype fait référence à la composition génétique réelle d'un organisme — les allèles spécifiques qu'il porte à chaque locus. Par exemple, 'Aa' est un génotype. Le phénotype fait référence à la caractéristique physique observable qui résulte de ces allèles. Dans un système simple dominant-récessif, les génotypes 'AA' et 'Aa' produisent le phénotype dominant car l'allèle dominant masque l'allèle récessif. Seul le génotype 'aa' produit le phénotype récessif. Dans un croisement monohybride de Aa × Aa, le rapport génotypique est de 1 AA : 2 Aa : 1 aa (1:2:1), tandis que le rapport phénotypique est de 3 dominant : 1 récessif (3:1), car les deux AA et Aa montrent le trait dominant.
Que signifient les rapports classiques mendéliens ?
Les rapports classiques décrivent à quelle fréquence chaque phénotype apparaît parmi les descendants. Pour un croisement monohybride entre deux hétérozygotes (Aa × Aa), le rapport phénotypique est de 3:1 — trois descendants montrent le phénotype dominant pour chaque descendant qui montre le phénotype récessif. Pour un croisement dihybride (AaBb × AaBb), le rapport est de 9:3:3:1 — neuf montrent les deux traits dominants, trois montrent A dominant avec b récessif, trois montrent a récessif avec B dominant, et un montre les deux traits récessifs. Pour un croisement trihybride, le rapport est de 27:9:9:9:3:3:3:1. Ces rapports sont des prédictions théoriques qui ne tiennent exactement que sur un très grand nombre de descendants en raison du hasard dans la fécondation.
Que signifie 'porteur' ou 'hétérozygote' en génétique ?
Un porteur est un individu qui a un allèle dominant et un allèle récessif à un locus génétique — il est hétérozygote. Les porteurs expriment le phénotype dominant (ils semblent non affectés), mais ils portent et peuvent transmettre l'allèle récessif à leurs enfants. Par exemple, dans l'hérédité de la fibrose kystique, les individus 'Ff' sont des porteurs : ils n'ont pas la maladie (car F est dominant) mais ont 50 % de chances de transmettre l'allèle récessif 'f' à chaque enfant. Si deux porteurs ont des enfants (Ff × Ff), il y a 25 % de chances d'avoir un enfant affecté (ff), 50 % de chances d'avoir des enfants porteurs (Ff), et 25 % de chances d'avoir des enfants homozygotes dominants (FF) qui ne sont ni affectés ni porteurs.
Ce calculateur peut-il gérer des traits liés à l'X ou liés au sexe ?
Ce calculateur gère l'hérédité mendélienne autosomique — traits portés sur des chromosomes non sexuels avec des relations dominantes-récessives claires. L'hérédité liée à l'X (comme la daltonisme, l'hémophilie ou la dystrophie musculaire de Duchenne) suit des règles différentes car les mâles n'ont qu'un seul chromosome X (XY) tandis que les femelles en ont deux (XX). Dans les traits récessifs liés à l'X, une seule copie de l'allèle récessif cause la condition chez les mâles, tandis que les femelles ont besoin de deux copies pour être affectées. Cela nécessite une notation spécialisée X^A/X^a/Y. Pour des questions cliniques concernant les traits liés à l'X, consultez un conseiller génétique qui utilise des outils spécialisés pour l'analyse de pedigree liée au sexe.
Pourquoi un croisement dihybride produit-il 16 cellules au lieu de 4 ?
Dans un croisement monohybride, chaque parent produit 2 types de gamètes (par exemple, A et a pour le parent Aa), créant une grille de 2×2 = 4 cellules. Dans un croisement dihybride, chaque parent produit 4 types de gamètes (par exemple, AB, Ab, aB, ab pour le parent AaBb), créant une grille de 4×4 = 16 cellules. Cette croissance exponentielle suit la formule 2^n gamètes par parent et 4^n cellules au total, où n est le nombre de paires de traits. Un croisement trihybride (n=3) donne 8 gamètes par parent et 64 cellules. C'est pourquoi les croisements de plus haut ordre deviennent rapidement complexes — un croisement pentahybride aurait 32 gamètes par parent et 1 024 cellules dans la grille.
Quelle est la précision des prédictions de probabilité des carrés de Punnett ?
Les prédictions des carrés de Punnett sont théoriquement des probabilités exactes pour des traits mendéliens simples, mais les rapports réels des descendants varient en raison du hasard. Tout comme lancer une pièce juste 4 fois ne donne pas toujours exactement 2 faces et 2 piles, un croisement de Aa × Aa produisant 4 enfants ne donnera pas toujours exactement 3 phénotypes dominants et 1 récessif. Les rapports prévus deviennent plus précis à mesure que le nombre de descendants augmente. Avec 100 descendants ou plus, les rapports réels tendent à converger vers les valeurs théoriques. De plus, les prédictions supposent une viabilité égale de tous les génotypes, aucune mutation, un accouplement aléatoire et une dominance simple — des conditions qui peuvent ne pas s'appliquer à tous les traits ou espèces.