Calculadora de Cuadrados de Punnett
cuadrícula 2×2, 4 celdas — ingresa genotipos de 2 caracteres (por ejemplo, Aa)
Mayúscula = dominante, minúscula = recesiva
Misma letra que el Padre 1 en cada posición
Guía de Notación de Alelos
Letra mayúscula (A, B, C) = Alelo dominante
Letra minúscula (a, b, c) = Alelo recesivo
Ejemplo: Aa = un dominante + uno recesivo (heterocigoto / portador)
Ingresa los Genotipos de los Padres
Selecciona un tipo de cruce, ingresa los genotipos de ambos padres (o carga un preestablecido), y la cuadrícula del cuadrado de Punnett y las proporciones de probabilidad aparecerán aquí instantáneamente.
Cómo usar la calculadora de cuadrado de Punnett
Elegir un tipo de cruce
Seleccione Monohíbrido (1 par de rasgos), Dihíbrido (2 pares de rasgos) o Trihíbrido (3 pares de rasgos) de los botones de tipo de cruce. Monohíbrido es mejor para aprender lo básico, produciendo una cuadrícula simple de 2×2. Dihíbrido crea una cuadrícula de 4×4 y demuestra la Ley de Segregación Independiente de Mendel con la clásica proporción 9:3:3:1.
Ingresar o cargar genotipos de los padres
Escriba el genotipo de cada padre usando mayúsculas para alelos dominantes y minúsculas para recesivos. Por ejemplo, 'Aa' significa un alelo dominante y un alelo recesivo en ese locus. O haga clic en uno de los botones preestablecidos para completar automáticamente un cruce bien conocido como el experimento de guisantes dihidridicos de Mendel o un cruce de portador de fibrosis quística.
Revisar la cuadrícula del cuadrado de Punnett
La cuadrícula codificada por colores aparece instantáneamente mostrando cada posible genotipo de descendencia. Cada encabezado de fila muestra un gameto del Padre 1, cada encabezado de columna muestra un gameto del Padre 2, y cada celda muestra el genotipo de la descendencia que resulta. Cambie entre la Vista de Genotipo y la Vista de Fenotipo para ver la composición genética o la expresión del rasgo observable.
Leer proporciones, probabilidades y exportar
Debajo de la cuadrícula, encuentre la proporción mendeliana clásica, las frecuencias individuales de genotipo y fenotipo con porcentajes, y la etiqueta de zigocidad para cada genotipo. Use el botón Exportar CSV para descargar resultados para tareas de clase o notas de asesoramiento genético. Use Imprimir resultados para obtener una copia impresa limpia. Expanda el panel de Paso a Paso para ver una explicación completa de cómo se construyó la cuadrícula.
Preguntas Frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo en un cuadrado de Punnett?
El genotipo se refiere a la composición genética real de un organismo — los alelos específicos que lleva en cada locus. Por ejemplo, 'Aa' es un genotipo. El fenotipo se refiere a la característica física observable que resulta de esos alelos. En un sistema simple dominante-recesivo, tanto los genotipos 'AA' como 'Aa' producen el fenotipo dominante porque el alelo dominante enmascara al recesivo. Solo el genotipo 'aa' produce el fenotipo recesivo. En un cruce monohíbrido de Aa × Aa, la proporción genotípica es 1 AA : 2 Aa : 1 aa (1:2:1), mientras que la proporción fenotípica es 3 dominante : 1 recesivo (3:1), porque tanto AA como Aa muestran el rasgo dominante.
¿Qué significan las proporciones clásicas mendelianas?
Las proporciones clásicas describen con qué frecuencia aparece cada fenotipo entre la descendencia. Para un cruce monohíbrido entre dos heterocigotos (Aa × Aa), la proporción fenotípica es 3:1 — tres descendientes muestran el fenotipo dominante por cada uno que muestra el fenotipo recesivo. Para un cruce dihíbrido (AaBb × AaBb), la proporción es 9:3:3:1 — nueve muestran ambos rasgos dominantes, tres muestran A dominante con b recesivo, tres muestran a recesivo con B dominante, y uno muestra ambos rasgos recesivos. Para un cruce trihíbrido, la proporción es 27:9:9:9:3:3:3:1. Estas proporciones son predicciones teóricas que se mantienen exactamente solo sobre un número muy grande de descendientes debido al azar en la fertilización.
¿Qué significa 'portador' o 'heterocigoto' en genética?
Un portador es un individuo que tiene un alelo dominante y un alelo recesivo en un locus genético — son heterocigotos. Los portadores expresan el fenotipo dominante (parecen no afectados), pero llevan y pueden transmitir el alelo recesivo a sus hijos. Por ejemplo, en la herencia de la fibrosis quística, los individuos 'Ff' son portadores: no tienen la enfermedad (porque F es dominante) pero tienen un 50% de probabilidad de transmitir el alelo recesivo 'f' a cada hijo. Si dos portadores tienen hijos (Ff × Ff), hay un 25% de probabilidad de un hijo afectado (ff), 50% de probabilidad de hijos portadores (Ff), y 25% de probabilidad de hijos homocigotos dominantes (FF) que no son ni afectados ni portadores.
¿Puede esta calculadora manejar rasgos ligados al cromosoma X o ligados al sexo?
Esta calculadora maneja la herencia mendeliana autosómica — rasgos llevados en cromosomas no sexuales con relaciones claras de dominancia-recesividad. La herencia ligada al cromosoma X (como el daltonismo, la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne) sigue reglas diferentes porque los hombres tienen solo un cromosoma X (XY) mientras que las mujeres tienen dos (XX). En los rasgos recesivos ligados al cromosoma X, una sola copia del alelo recesivo causa la condición en los hombres, mientras que las mujeres necesitan dos copias para verse afectadas. Esto requiere una notación especializada X^A/X^a/Y. Para preguntas clínicas sobre rasgos ligados al cromosoma X, consulte a un consejero genético que use herramientas especializadas para el análisis de pedigríes ligados al sexo.
¿Por qué un cruce dihíbrido produce 16 celdas en lugar de 4?
En un cruce monohíbrido, cada padre produce 2 tipos de gametos (por ejemplo, A y a para el padre Aa), creando una cuadrícula de 2×2 = 4 celdas. En un cruce dihíbrido, cada padre produce 4 tipos de gametos (por ejemplo, AB, Ab, aB, ab para el padre AaBb), creando una cuadrícula de 4×4 = 16 celdas. Este crecimiento exponencial sigue la fórmula 2^n gametos por padre y 4^n celdas totales, donde n es el número de pares de rasgos. Un cruce trihíbrido (n=3) da 8 gametos por padre y 64 celdas. Por eso los cruces de orden superior se vuelven complejos rápidamente — un cruce pentahíbrido tendría 32 gametos por padre y 1,024 celdas en la cuadrícula.
¿Qué tan precisas son las predicciones de probabilidad del cuadrado de Punnett?
Las predicciones del cuadrado de Punnett son probabilidades teóricamente exactas para rasgos mendelianos simples, pero las proporciones reales de descendencia varían debido al azar. Así como lanzar una moneda justa 4 veces no siempre da exactamente 2 caras y 2 cruces, un cruce de Aa × Aa que produce 4 hijos no siempre dará exactamente 3 fenotipos dominantes y 1 recesivo. Las proporciones predichas se vuelven más precisas a medida que aumenta el número de descendientes. Con 100 o más descendientes, las proporciones reales tienden a converger hacia los valores teóricos. Además, las predicciones asumen viabilidad igual de todos los genotipos, sin mutación, apareamiento aleatorio y dominancia simple — condiciones que pueden no cumplirse para todos los rasgos o especies.