パネットスクエア計算機
2×2グリッド、4セル — 2文字の遺伝子型を入力（例：Aa）
大文字 = 優性、小文字 = 劣性
各位置で親1と同じ文字
アレル表記ガイド
大文字の文字（A、B、C） = 優性アレル
小文字の文字（a、b、c） = 劣性アレル
例：Aa = 1つの優性 + 1つの劣性（ヘテロ接合体 / キャリア）
親の遺伝子型を入力
交配タイプを選択し、両親の遺伝子型を入力（またはプリセットを読み込む）すると、パネットスクエアグリッドと確率比率がここに瞬時に表示されます。
パネットスクエア計算機の使い方
交配タイプを選択
交配タイプボタンから単一遺伝子（1つの形質ペア）、二重遺伝子（2つの形質ペア）、または三重遺伝子（3つの形質ペア）を選択します。単一遺伝子は基本を学ぶのに最適で、シンプルな2×2グリッドを生成します。二重遺伝子は4×4グリッドを作成し、古典的な9:3:3:1の比でメンデルの独立の法則を示します。
親の遺伝子型を入力または読み込む
各親の遺伝子型を、大文字を優性アレル、小文字を劣性アレルとして入力します。例えば、「Aa」はその遺伝子座における1つの優性アレルと1つの劣性アレルを意味します。または、メンデルの二重遺伝子エンドウ豆実験や嚢胞性線維症キャリア交配のようなよく知られた交配を自動入力するために、プリセットボタンの1つをクリックします。
パネットスクエアグリッドを確認
カラーコード化されたグリッドが瞬時に表示され、すべての可能な子孫の遺伝子型が示されます。各行のヘッダーは親1の配偶子を示し、各列のヘッダーは親2の配偶子を示し、各セルは結果として得られる子孫の遺伝子型を示します。遺伝子型ビューと表現型ビューの間を切り替えて、遺伝的構成または観察可能な形質の表現を確認します。
比、確率を読む、エクスポート
グリッドの下には、古典的なメンデル比、個々の遺伝子型および表現型の頻度（パーセンテージ付き）、および各遺伝子型の接合型ラベルが表示されます。エクスポートCSVボタンを使用して、クラスの課題や遺伝カウンセリングノートの結果をダウンロードします。結果を印刷するには、印刷結果を使用してきれいな印刷コピーを取得します。ステップバイステップパネルを展開して、グリッドがどのように構築されたかの完全な説明を確認します。
よくある質問
パネットスクエアにおける遺伝子型と表現型の違いは何ですか？
遺伝子型は生物の実際の遺伝的構成を指し、各遺伝子座における特定のアレルを含みます。例えば、「Aa」は遺伝子型です。表現型は、これらのアレルから生じる観察可能な物理的特徴を指します。単純な優性-劣性システムでは、「AA」と「Aa」の両方の遺伝子型が優性表現型を生成します。なぜなら、優性アレルが劣性アレルを隠すからです。劣性表現型を生成するのは「aa」遺伝子型のみです。Aa × Aaの単一遺伝子交配では、遺伝子型の比率は1 AA : 2 Aa : 1 aa（1:2:1）であり、表現型の比率は3優性 : 1劣性（3:1）です。なぜなら、AAとAaの両方が優性の特徴を示すからです。
古典的なメンデル比は何を意味しますか？
古典的な比率は、各表現型が子孫の中でどれくらいの頻度で現れるかを示します。二つのヘテロ接合体（Aa × Aa）間の単一遺伝子交配では、表現型の比率は3:1です — 優性表現型を示す子孫が劣性表現型を示す子孫の3倍います。二重遺伝子交配（AaBb × AaBb）では、比率は9:3:3:1です — 9は両方の優性特徴を示し、3は優性Aと劣性bを示し、3は劣性aと優性Bを示し、1は両方の劣性特徴を示します。三重遺伝子交配では、比率は27:9:9:9:3:3:3:1です。これらの比率は理論的な予測であり、受精のランダムな偶然によって非常に多くの子孫に対してのみ正確に成り立ちます。
遺伝学における「キャリア」または「ヘテロ接合体」とは何を意味しますか？
キャリアとは、遺伝子座において1つの優性アレルと1つの劣性アレルを持つ個体であり、彼らはヘテロ接合体です。キャリアは優性表現型を示します（影響を受けていないように見えます）が、劣性アレルを子供に伝えることができます。例えば、嚢胞性線維症の遺伝において、「Ff」個体はキャリアです：彼らは病気を持っていません（Fが優性であるため）が、劣性「f」アレルを各子供に50%の確率で伝える可能性があります。もし二人のキャリアが子供を持つ場合（Ff × Ff）、影響を受けた子供（ff）の確率は25%、キャリアの子供（Ff）の確率は50%、そして影響を受けずキャリアでもないホモ接合体優性の子供（FF）の確率は25%です。
この計算機はX連鎖または性連鎖の特徴を扱えますか？
この計算機は常染色体メンデル遺伝を扱います — 明確な優性-劣性関係を持つ非性染色体上の特徴です。X連鎖の遺伝（色盲、血友病、またはデュシェンヌ型筋ジストロフィーなど）は、男性が1つのX染色体（XY）しか持たないのに対し、女性は2つ（XX）持つため、異なるルールに従います。X連鎖劣性特徴では、劣性アレルの単一コピーが男性においてその状態を引き起こしますが、女性は影響を受けるために2つのコピーが必要です。これには専門的なX^A/X^a/Yの表記が必要です。X連鎖の特徴に関する臨床的な質問については、性連鎖系譜分析のための専門的なツールを使用する遺伝カウンセラーに相談してください。
なぜ二重遺伝子交配は4ではなく16の細胞を生成するのですか？
単一遺伝子交配では、各親が2種類の配偶子を生成します（例えば、親Aaの場合のAとa）、これにより2×2 = 4の細胞グリッドが作成されます。二重遺伝子交配では、各親が4種類の配偶子を生成します（例えば、親AaBbの場合のAB、Ab、aB、ab）、これにより4×4 = 16の細胞グリッドが作成されます。この指数関数的成長は、親ごとに2^nの配偶子、全体で4^nの細胞という式に従います。ここでnは特徴のペアの数です。三重遺伝子交配（n=3）では、親ごとに8の配偶子と64の細胞が得られます。これが高次の交配がすぐに複雑になる理由です — 五重遺伝子交配では、親ごとに32の配偶子と1,024の細胞がグリッドに存在します。
パネットスクエアの確率予測はどれくらい正確ですか？
パネットスクエアの予測は、単純なメンデルの特徴に対して理論的には正確な確率ですが、実際の子孫の比率はランダムな偶然によって変動します。公正なコインを4回投げても必ずしも2回表と2回裏が出るわけではないように、Aa × Aaの交配で4人の子供を生む場合、必ずしも正確に3つの優性と1つの劣性表現型が得られるわけではありません。予測された比率は、子孫の数が増えるにつれてより正確になります。100人以上の子孫がいる場合、実際の比率は理論的な値に収束する傾向があります。さらに、予測はすべての遺伝子型の同等の生存能力、突然変異なし、ランダムな交配、単純な優性を仮定しています — これらの条件はすべての特徴や種に当てはまるわけではありません。